丹麦制药商诺和诺德周二表示，其所谓的triple-G agonist在一项中期试验中使肥胖患者在约六个月的治疗后体重平均下降近20%。

博玛琳前任首席执行官曾希望为其血友病基因疗法Roctavian向保险公司提供“疗效不佳退款”承诺。而公司的投资者或许也希望，这样的疗效保证当初能把他们一并涵盖在内。

MacroGenics周二披露称，由于一名患者死亡、另有三名患者出现危及生命的不良反应，FDA已对该公司在妇科癌症领域的二期研究实施部分临床搁置。

葛兰素史克周三表示，将以9.5亿美元收购35Pharma，拿下这家加拿大生物技术公司的肺动脉高压药物项目——并有望试水避免肌肉流失的减重药物研究。

Sarepta首席执行官道格•英格拉姆(Doug Ingram)将于年底前卸任，结束其颇为强势的任期。在此期间，他将多款Duchenne肌营养不良症产品推向市场；而后，随着安全性与监管问题愈发激烈，公司股价一路下挫，而他一直在位主导公司。

一位知情人士告诉Endpoints News，《美国食品药品监督管理局》(FDA)在调查针对疫苗与相关生物制品中心(CBER)主任维奈•普拉萨德(Vinay Prasad)的职场投诉时，一直在聘用外部调查员。

美国国际贸易委员会正就中国对生物技术的支持及其定价做法展开调查，以确定中国政府是否“操纵市场并使美国生物技术公司处于不利地位”。

作为新一波AI驱动生物科技的领军者之一，该公司完成了近年来业内规模最大的IPO之一，但这一里程碑因新股开盘后头几个小时的疲弱表现而打了折扣。

不难想象这样的世界：诺和诺德始终只是欧洲一家中大型制药公司，有点像默克集团或勃林格殷格翰，数百年来稳步运转，默默改善患者生活，却并未参与一次代际级的突破。

据微信上的一则公告，这家处于后期阶段、专注于当前药物开发最火热领域之一的中国生物科技公司，已从奥博美、启明创投及其他投资方获得5亿元人民币（约合7200万美元）的C轮融资。

如果这意味着针对其致命疾病的基因疗法最终可能获批，亨廷顿病患者会愿意冒险接受一场长达12小时的假脑外科手术吗？

上海坦蒂生物医药科技有限公司将通过反向并购上市，力图验证T细胞连接器能否撼动自身免疫性疾病的治疗格局。

在该资产第三项三期临床试验取得成功后，罗氏将寻求其多发性硬化症口服药的批准。但研究也发现了肝脏不良反应，包括一例被称为“Hy’s Law”的令人担忧的肝损伤信号，且死亡率出现无法解释的不平衡。

在名为ampreloxetine的实验性药物再次在三期临床试验中失败后，Theravance Biopharma将关闭其整个研发组织，并裁减其整体员工的50%。

UCB正与中国生物科技公司安特金合作，在安进所处的赛道开发一款T细胞接合器，同时面临来自阿斯利康、默克等公司的竞争升温。

据Endpoints News获悉，首家专注为基因独特性疾病开发个体化疗法的生物技术公司EveryOne Medicines将关闭。

在本世纪，克雷格•克鲁斯孵化了多家颇具影响力的生物技术公司，而源自他在耶鲁实验室的药物已让数十万名血液肿瘤患者受益。

贸易组织BIO的首席执行官约翰•克劳利表示，尽管在马蒂•马卡里任内的一系列监管决定令生物技术行业感到沮丧和不安，他仍然支持这位FDA局长。