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AI如何驱动新一代自动驾驶出租车

技术进步正把自动驾驶汽车从小规模测试推向全球加速扩张。

2026年5月3日

AI时代网络安全的变革

能够迅速转向并认识到网络犯罪经济学已被彻底改写的组织将占据优势。

2026年5月2日

研发支出激增之际，辉瑞叫停与延龄草治疗有限公司相关的研发项目

辉瑞已停止源自其2021年收购延龄草治疗有限公司的最后一项临床研究，并将资金主要转投至一系列其他肿瘤和肥胖研究。

2026年5月17日

研发支出激增之际，辉瑞叫停与延龄草治疗有限公司相关的研发项目

辉瑞已停止源自其2021年收购延龄草治疗有限公司的最后一项临床研究，并将资金主要转投至一系列其他肿瘤和肥胖研究。

2026年5月17日

美国食品药品监督管理局为CBER新任负责人展开的搜寻已聚焦于三四名最终候选人

据一位知情人士透露，美国食品药品监督管理局已将其生物制品评价与研究中心新主任的人选范围缩小至三四名最终候选人。

2026年5月17日

美国食品药品监督管理局寻找其生物制品评价与研究中心新任负责人的工作已聚焦于少数最终候选人

据一位知情人士透露，美国食品药品监督管理局已将其生物制品评价与研究中心新负责人遴选范围缩小至三到四名最终候选人。

2026年5月17日

Windward Bio（暂未有公开中文正式名称）获1.65亿美元融资，将把一款源自中国的药物推进至哮喘三期临床试验

一家瑞士生物科技公司携两款来自中国的在研药物与自有研发团队，已筹得1.65亿美元，用于推进后期临床测试。

2026年5月17日

尽管数据表现不佳，美国食品药品监督管理局批准了辉瑞与Arvinas的乳腺癌药物

美国食品药品监督管理局于周五批准了辉瑞与Arvinas公司推出的药物vepdegestrant，用于特定类型乳腺癌患者。但目前尚不清楚有多少人会使用。

2026年5月17日

UCB斥资20亿美元押注上海坦蒂生物医药科技有限公司在T细胞连接子领域的雄心

Ken Song又一次做到了。

2026年5月17日

UCB向上海坦蒂生物医药科技有限公司的T细胞连接子雄心押注20亿美元

Ken Song又一次做到了。

2026年5月17日

UCB押注20亿美元，支持上海坦蒂生物医药科技有限公司的T细胞连接子雄心

Ken Song又一次做到了。

2026年5月17日

强生因市场演变叫停两款用于淋巴瘤的嵌合抗原受体T细胞疗法

强生正在取消两项用于治疗B细胞淋巴瘤的嵌合抗原受体T细胞项目，背景是近年一波针对该疾病的细胞疗法和抗体类药物接连获批。

2026年5月17日

Summit因ivonescimab疑似中期未达标而受挫，投资者不满情绪升温

周四盘后，Summit Therapeutics（股票代码：SMMT）股价大跌近20%，此前其癌症药物ivonescimab在一项三期试验的部分环节似乎未达到统计学指标。

2026年5月17日

Acelyrin创始人林韶莉现身库埃生物制药公司，后者成为最新一家从中国获得许可的企业

库埃生物制药公司周四下午宣布重启，引入知名生物科技高管林韶莉（Shao‑Lee Lin），并带来一项在台湾和中国大陆开发的新型过敏资产。

2026年5月17日

美国众议院委员会呼吁禁止在FDA药物试验申请中使用中国数据

国会中一个有力的拨款委员会希望美国食品药品监督管理局禁止药企在今后的新疗法试验申请中使用来自中国的临床试验数据。

2026年5月17日

在关键一年，分析师聚焦百时美施贵宝的三项关键项目

华尔街对百时美施贵宝即将发布的一系列数据读出结果的预期正高涨至白热化。

2026年5月17日

众议院委员会呼吁禁止在提交给美国食品药品监督管理局的药物试验申请中使用来自中国的试验数据

国会中一个有影响力的拨款委员会要求美国食品药品监督管理局禁止药企在未来的新药申请中使用来自中国的临床试验数据。

2026年5月17日

制药业该在AI上押更大的注吗？一位顶尖研究者想一试

里约热内卢——崔炯賢说自己又恢复了自由之身。

2026年5月17日

百时美施贵宝站上十字路口，生死攸关的一年正逐步成形

百时美施贵宝正面临某种身份危机。

2026年5月17日

MPM已为其“兼收并蓄”战略纳入三款中国研发药物

领先的生物科技投资机构MPM BioImpact正全力推进一项战略，旨在将源自中国的药物推向全球舞台。

2026年5月17日

更新：艾伯维以最高14.5亿美元的期权押注热门的泛RAS赛道，拟收购克斯特罗治疗(Kestrel Therapeutics)

泛RAS领域持续升温，艾伯维签约押注，谋求进入这一有望大幅改变某些癌症治疗格局的赛道。

2026年5月17日

美国食品药品监督管理局称关键试验存在“操纵”，玷污了对ChemoCentryx药物的批准

美国食品药品监督管理局指控ChemoCentryx操纵用于批准药物Tavneos的一项关键性临床试验结果，进一步升级其将该疗法撤出市场的行动。

2026年5月17日

美国食品药品监督管理局推出实时收集临床试验数据的计划

美国食品药品监督管理局周二宣布，将启动一项试点项目，以实时收集并审查临床试验数据，使科学评审人员在数据不断汇入时即可访问这些数据。

2026年5月17日

美国食品药品监督管理局称试验“操纵”影响了对ChemoCentryx药物的批准

美国食品药品监督管理局指控ChemoCentryx操纵用于批准药物Tavneos的一项关键性临床试验结果，进一步加大了该机构将这一疗法撤出市场的力度。

2026年5月17日