强生高管认为，喜达诺所面临的生物类似药压力高峰已过去，并有信心预计其将在2020年代末前实现显著增长。

美国食品药品监督管理局要求礼来提供其新近获批的减肥药Foundayo的更多安全性信息，称其正在关注是否存在任何心血管事件或肝损伤风险。该机构已要求公司提供一项在研临床试验的数据。

贝恩资本正沿用一套行之有效的蓝图，周三正式成立了一家接手百时美施贵宝五项资产的公司。

理查德•帕兹杜尔并不后悔在去年12月辞去美国食品药品监督管理局药物中心主任一职——就在他上任数周之后。

美国食品药品监督管理局支持了12种肽类物质，并宣布计划对其重新分类，这极有可能为迄今高度不透明的市场带来巨大的赚钱机遇。

美国卫生与公众服务部(HHS)部长罗伯特•F•肯尼迪 Jr.在周四上午的众议院听证会上为美国食品药品监督管理局(FDA)及其局长马蒂•马卡里(Marty Makary)辩护，称马卡里面临来自制药行业的巨大压力。

一份旨在了结阿尔茨海默病数十年争论的新报告得出惊人结论：靶向大脑黏性β-淀粉样蛋白的抗体药物根本不起作用。

最新的生物科技公司首次公开募股创下历史新高。

今年1月，传闻Revolution Medicines（革命医药）桌上有一份价值300亿美元的收购要约。如今，这份要约已不复存在。

美国总统唐纳德•特朗普(Donald Trump)提名前任美国副卫生总署长、海岸警卫队资深成员埃丽卡•施瓦茨(Erica Schwartz)出任美国疾控中心(CDC)下任主任——在该机构经历近乎整整一年的持续动荡后，这一任命被视为有助于稳固局面的选择。

在Revolution Medicines（革命医药，俗称RevMed）发布里程碑式读出后，肿瘤学领域一片沸腾：一款靶向的“泛RAS”药物将复发或对既往治疗产生耐药的胰腺癌患者生存期提高了一倍。随着癌症研究者和制药商本周末齐聚圣地亚哥，参加一年一度的美国癌症研究协会年会，以下是我们的关注要点：

一项尚待同行评审的新研究指出，尽管礼来的tirzepatide帮助患者减重幅度超过诺和诺德的司美格鲁肽，但这可能伴随着更大的瘦体重流失。

诺和诺德周一表示，其治疗镰状细胞病的口服药在一项晚期研究中取得成功。然而，这些数据不及公司去年设定的预期。

圣地亚哥——从早期数据来看，用于肺癌的下一代KRAS药物似乎比第一代更有前景。

礼来正大力推进体内CAR-T疗法。

吉利德正继续缩减其与阿克斯生物科技之间的长期合作关系。

投资方Venrock将凭借对Kelonia Therapeutics相对较小的2000万美元投资获利9亿美元；该公司于周一同意以32.5亿美元的预付款将自身出售给礼来。

美国卫生与公众服务部部长小罗伯特•F•肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 周二在国会表示，中国在新药审批和临床试验启动方面“把我们远远甩在后面”，同时他也称赞了美国食品药品监督管理局迄今为止的举措。

圣迭戈——自1998年赫赛汀获批以来，乳腺癌已从几乎宣判死刑，转变为在许多情况下可长期控制的慢性疾病。如今，研究人员希望Revolution Medicines（革命医药）的daraxonrasib能在胰腺癌领域带来同样的转变。

因各保险计划表示当前不会参与，美国医疗保险与医疗补助服务中心推迟了一项聚焦于联邦医疗保险是否为减重药物提供报销的关键试点项目。

赛诺菲首席执行官韩保罗押注免疫学。下周当贝伦•加里霍接任首席执行官时，她将不得不决定是否延续这场赌注。

内克塔治疗公司定价3.25亿美元公开募股：这家湾区生物科技公司将以每股92美元出售约350万股股票。募资将用于“一般公司用途”，包括其候选药物rezpegaldesleukin在特应性皮炎和斑秃中的三期临床试验。该药亦称rezpeg，去年在斑秃的2b期试验中失败，但试验延长期部分的数据大致符合华尔街分析师的预期，提振了内克塔治疗公司的雄心。— Nicole DeFeudis。

安进周三晚间宣布，其长期担任领导职务的大卫•里斯将于6月底退休。