Flagship 旗下的 Tessera Therapeutics 证实，其体内基因写入平台将于下个月启动首次人体临床试验，靶向成年重度 α1抗胰蛋白酶缺陷症(AATD)这一竞争激烈的领域。

禁令将于11月20日东部时间上午9点解除。

由布罗德研究所的基因编辑明星刘如谦领衔的研究团队，为“引导编辑”(prime editing)找到了一种新用途，能够用同一种方法解决具有相同根因的一类疾病。他们表示，这为处理数十乃至数百种遗传病开辟了一条更为直接的路径。